法院裁定批准禁令導致收購JenaValve計畫正式告吹

美國醫療設備大廠愛德華生命科學(EW)宣布，由於美國哥倫比亞特區地方法院批准了聯邦貿易委員會（FTC）提出的禁令動議，公司決定終止收購德國醫療技術公司 JenaValve Technology 的計畫。JenaValve 專注於開發用於治療主動脈瓣逆流(AR)的經導管主動脈瓣置換系統（TAVR-AR）。愛德華生命科學(EW)對法院的裁決表示異議，強調此次收購本應符合廣大且未被滿足的病患群體之最佳利益，但面對監管阻力，這項交易已無法繼續進行。

因應交易終止調升2026年全年每股盈餘指引

受到終止收購案的影響，愛德華生命科學(EW)隨即更新了財務預測。公司將 2026 年全年的每股盈餘（EPS）指引範圍，從原先預估的 2.80 美元至 2.95 美元，上調至 2.90 美元至 3.05 美元。市場分析指出，這項調整可能反映了公司在放棄收購處於臨床開發階段的 JenaValve 後，相關的整合成本與研發支出將會減少，進而對獲利表現產生正面的修正效果。

將資源轉向專注自身J-Valve產品線開發與臨床試驗

儘管失去 JenaValve 的技術資產，愛德華生命科學(EW)表示將持續深耕結構性心臟病治療領域。公司未來的重心將放在推進自有的 SOJOURN 經導管 AR 瓣膜系統，並加速招募病患參與名為 JOURNEY 的關鍵臨床試驗（NCT06455787）。該試驗主要在評估 J-Valve TAVR AR 系統的成效。值得注意的是，J-Valve 是愛德華生命科學(EW)於 2024 年 8 月從 Genesis MedTech 手中收購美商 JC Medical 後所取得的技術資產。

FTC擔憂市場競爭消失而強勢介入阻擋交易

這起併購案的破局源於反壟斷爭議。愛德華生命科學(EW)原於 2024 年 7 月達成協議，計畫以總價 12 億美元收購 JenaValve 與另一家公司 Endotronix，以強化其結構性心臟病產品組合。然而，由於目前美國市場尚無獲准用於治療 AR 的 TAVR 裝置，而 JC Medical 與 JenaValve 的產品在臨床開發進度上最為領先，FTC 認為若愛德華生命科學(EW)同時擁有這兩家公司，將消除市場競爭並阻礙創新。FTC 競爭局局長 Daniel Guarnera 曾表示，採取行動是為了確保市場持續競爭，從而擴大治療資格並降低醫療成本。

關於愛德華生命科學(EW)

愛德華生命科學(EW)於 2000 年從 Baxter International 分拆出來，設計、製造和銷售一系列用於結構性心臟病晚期的醫療器械和設備。其主要產品包括手術組織心臟瓣膜、經導管瓣膜技術、手術夾、導管和用於在手術期間測量患者心臟功能的監測系統。該公司約 55% 的總銷售額來自美國以外的地區。

股價資訊

收盤價：85.13

漲跌：0.55

漲幅(%)：0.65%

成交量：3,383,855

成交量變動(%)：-9.49%

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