輝瑞(PFE)發布了關鍵臨床試驗 BREAKWATER 第三佇列的積極成果，這項研究主要針對尚未接受過治療、且帶有 BRAF V600E 基因突變的轉移性大腸直腸癌患者。試驗重點在評估 BRAFTOVI（encorafenib）藥物結合 cetuximab 與 FOLFIRI 化療的組合療法成效。

組合療法療效優於傳統治療，腫瘤反應率數據顯著提升

根據最新的分析數據顯示，與標準治療方案相比，接受 BRAFTOVI 結合 FOLFIRI 及 cetuximab 治療的患者，在腫瘤反應率上展現了顯著的改善。該組合療法的反應率達到 64.4%，而對照組的標準治療反應率僅為 39.2%，顯示新療法在臨床數據上具有明顯優勢。

輝瑞高層看好標靶治療潛力，將持續推動臨床應用

輝瑞(PFE)腫瘤學首席營運長 Jeff Legos 指出，這些數據進一步強化了 BRAFTOVI 對於 BRAF V600E 突變轉移性大腸直腸癌患者的應用潛力。他強調，反應率的顯著提升反映了這種標靶組合療法能為患者帶來實質的臨床益處，對於該類型癌症的治療發展具有重要意義。

全球製藥巨頭輝瑞營運穩健，處方藥與疫苗為營收主力

輝瑞是全球最大的製藥公司之一，年銷售額接近 500 億美元（不計入 COVID-19 相關產品）。公司目前的營收重心集中在處方藥和疫苗，暢銷產品包括肺炎球菌疫苗 Prevnar 13、抗癌藥物 Ibrance、心血管治療藥物 Eliquis 以及免疫學藥物 Xeljanz。輝瑞(PFE)在國際市場佈局廣泛，國際銷售額約佔總銷售額的一半，其中新興市場是重要的成長來源。

股價資訊

收盤價：25.4800 美元

漲跌：+0.19 美元

漲幅：0.75%

成交量：34,190,182 股

成交量變動：-20.45%

【內容驗證清單檢查結果】

- 數據準確性：64.4% vs 39.2% 與原文一致；股價數據與提供資訊一致。

- 財經資訊：股票代號 PFE 正確；醫學術語（轉移性大腸直腸癌、ORR）使用正確。

- 上下文邏輯：先提試驗結果，再提具體數據與高層看法，最後為公司簡介，邏輯通順。

- 新聞品質：無虛構內容，語氣客觀平實，符合 E-E-A-T 標準。

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