全球學名藥大廠 Teva(TEVA) 與藥品專利投資公司 Royalty Pharma(RPRX) 正式宣布達成一項總額高達 5 億美元的資金協議。這項戰略合作旨在加速推動 Teva 旗下抗 IL-15 抗體藥物 TEV-'408 的臨床開發進程，該藥物主要針對白斑症（Vitiligo）治療。此次鉅額資金的挹注，不僅顯示雙方對該療法的信心，也反映出市場對於自體免疫疾病創新藥物的高度需求。

採分階段注資模式，首筆7500萬美元啟動二期臨床試驗

根據雙方公布的協議內容，Royalty Pharma(RPRX) 將採取分階段注資的策略提供資金支持。首筆資金規模為 7500 萬美元，將專門用於共同資助預計在 2026 年展開的白斑症 2b 期臨床試驗。這種依據研發進度撥款的模式，有助於雙方在漫長的藥物開發過程中，更有效率地配置資源並管理研發風險。

若臨床數據達標將追加投資，全力衝刺三期試驗

這項協議包含一項關鍵的後續投資選項，若 TEV-'408 的 2b 期臨床試驗結果正面並支持進一步開發，Royalty Pharma(RPRX) 將擁有額外提供 4.25 億美元資金的選擇權。這筆後續資金將用於支持規模更大的三期臨床試驗，意味著若藥物研發數據良好，Teva(TEVA) 將能獲得充足的資金後盾，加速產品邁向商業化階段。

雙方二度攜手合作，未來將依銷售淨額支付權利金

在未來的營收分配上，待 TEV-'408 順利獲得監管機構批准並上市後，Teva(TEVA) 將向 Royalty Pharma(RPRX) 支付里程碑款項，以及基於該藥物全球銷售淨額計算的權利金。值得注意的是，這是兩家公司繼先前的合作案後第二次攜手，凸顯雙方在開發高需求自體免疫療法上的長期策略夥伴關係。

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