國內原料藥大廠神隆(1789)於1月5日發布重大營運利多，宣布成功取得多發性硬化症治療藥物Glatiramer Acetate Injection的美國製劑藥證，成為全台灣首家達成此一里程碑的生技企業。這項新藥預計將於今年第二季透過銷售合作夥伴正式在美國市場開賣，目標直指每年高達7.1億美元、約合新台幣223億元的龐大藥物市場商機，這項突破性進展不僅展現公司在複雜製劑上的研發實力，也為公司今年度的營運成長注入強勁動能。

突破高技術門檻挑戰全球市場

此次獲准的Glatiramer Acetate原廠開發商為Teva Pharmaceutical Industries，自1996年上市以來，因製程極具複雜度，被視為全球最具挑戰性的學名藥之一。台灣神隆團隊經過多年研發，積極投入資金及精密製程設備，終於成功解鎖此一高門檻技術。根據市場報告指出，該藥物2024年全球市場規模已達15億美元，預計至2033年將成長至28億美元；其中美國擁有近100萬名患者，是全球最大的單一市場，這也是神隆(1789)此次藥證佈局的戰略重心。

鎖定百萬患者需求擴大市占

針對適應症部分，多發性硬化症屬於中樞神經系統自體免疫疾病，全球約有290萬名患者。其中復發型多發性硬化症（RRMS）是最常見的表現型，約占初診斷病患的85%。神隆(1789)此次取得藥證後，將能直接切入此一剛性需求市場，透過早已佈局的美國銷售通路，預計在今年第二季開始貢獻實質業績，在競爭激烈的美國學名藥市場中爭取市占率，後續銷售表現值得投資人持續追蹤。

權知道

我們重視「知」的權利 不惜抽絲剝繭、深入調查 只為讓投資人不錯過重要的投資訊息