浩鼎(4174)於18日召開法人說明會，宣布公司策略轉型已見成效，成功建立以抗體藥物複合體(ADC)為核心的精準癌症治療產品線，並帶動財務結構顯著改善。受惠於多個ADC技術合作案的挹注，浩鼎第三季個體營收較第二季大幅成長289%，顯示技術授權已成為公司營收成長的關鍵動能。同時，公司在2025年積極進行資源配置優化，透過組織調整與縮減台美兩地辦公設施，促使下半年月營運支出較上半年下降超過33%。執行長王慧君強調，目前已有三項產品進入臨床階段，未來將持續聚焦首創型及同類最佳ADC的研發，並在臨床早期啟動授權接洽以驅動價值轉型。

資源配置優化與技術授權帶動營運成長

營運長高國霖指出，2025年是浩鼎進行資源重整的關鍵年度，儘管大幅縮減了非核心的營運支出與已中止計畫的收尾費用，公司仍維持核心研發的高強度投入，確保臨床試驗與技術平台的運作順暢。營收面的顯著跳升，主要來自於ADC技術合作與授權業務的具體貢獻，這驗證了公司將無形資產轉化為有形營收的策略奏效。未來浩鼎將持續透過子公司與轉投資事業，在研發與製造業務上進行多元布局，並藉由技術合作拓展更多元的收入來源，以維持整體營運的穩健成長。

兩大關鍵藥物臨床數據與孤兒藥進展

在臨床研發進度方面，浩鼎展示了兩項核心產品的具體數據。採用獨家半胱胺酸鍵結技術的TROP2 ADC藥物OBI-992，初步臨床數據顯示安全性良好，已有三名患者達到部分緩解(PR)，且推定第二期建議劑量為6 mg/kg，目前已獲美國FDA核准胃癌孤兒藥資格。另一項備受關注的產品OBI-902，是首個運用GlycOBI醣鍵結技術進入臨床的ADC，自2025年8月啟動治療以來，已收錄五名患者且未觀察到劑量限制性毒性。OBI-902同樣取得了美國FDA針對膽管癌、胃癌及胃食道交界處腺癌的孤兒藥資格認定，進一步強化了該技術平台的臨床價值。

鎖定次世代ADC技術與早期授權商機

商務發展處處長莊佳甄分析，雖然ADC藥物在商業上已取得成功，但在均質性與穩定性上仍有優化空間，這正是次世代ADC的發展機會。浩鼎憑藉完整的Obrion技術群，包含GlycOBI等多種鍵結技術與獨家酵素，具備開發雙特異性ADC或降解劑ADC等新型態藥物的靈活能力。公司未來的策略將運用AI技術輔助高癌症專一性靶點的開發，致力於解決未滿足的醫療需求。鑑於臨床驗證能顯著提升交易價值，浩鼎將鎖定在臨床前或臨床早期階段即啟動國際授權洽談，加速將創新技術轉化為市場價值。

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