美國總統川普於週四簽署了一項行政命令，指示聯邦機構重新分類大麻，放寬對這種藥物的長期限制，這是美國大麻政策半個多世紀以來最重大的轉變。此命令一旦由美國藥品管制局最終確定，將大麻從《管制藥品法》的第一類移至第三類，這意味著大麻將與氯胺酮和含可待因的泰諾等具有醫療用途且濫用可能性較低的物質同類。

大麻重新分類的醫療背景

川普在白宮橢圓形辦公室表示，這項行動是應美國患者的要求，包括那些遭受極度疼痛、無法治癒疾病、侵略性癌症、癲癇症、神經問題等困擾的患者，還有許多因服役受傷的退伍軍人，以及因慢性病而生活品質嚴重下降的年長者。

聯邦醫療保險試點計畫即將啟動

同樣在週四，聯邦醫療保險與醫療補助服務中心預計將於四月啟動一項試點計畫，允許某些聯邦醫療保險覆蓋的老年人免費獲得醫生推薦的CBD產品。這些產品必須符合所有地方和州的質量與安全法規，並來自合法合規的來源，還需經過第三方檢驗以確保CBD的含量和無污染。

大麻類股反應不一

消息公佈後，大麻類股走勢不一。Tilray Brands的股價上漲約6%，而Trulieve的股價下跌約15%，Green Thumb Industries的股價則下跌約5%。追蹤美國業者的AdvisorShares Pure US Cannabis ETF下跌超過10%。

重新分類對大麻產業的影響

許多分析師認為，重新分類對大麻產業來說是一個財務上的生命線。此舉使企業免受美國國稅局第280E條款的限制，首次允許他們扣除租金和薪資等標準費用，並為銀行存取和機構資本提供了可能性。然而，華爾街的許多人也預期，這些變化和聯邦醫療保險試點計畫將吸引主要製藥企業進入該行業，以追求聯邦保險的收入。

FDA對CBD的立場

儘管近年來CBD的受歡迎程度激增，從氣泡水到護膚品等消費品中都有添加，但美國食品藥品監督管理局尚未完全支持這一化合物。研究發現，對於特定疾病的效果「不一致」，而FDA資助的研究警告，長期使用CBD可能導致肝毒性，並干擾其他救命藥物。目前，FDA僅批准了一種基於CBD的藥物Epidiolex，用於治療罕見類型的癲癇。

川普強調命令不等於大麻合法化

川普強調，這項命令並不以任何形式將大麻合法化，也不支持其作為娛樂性藥物的使用。專家和業內人士表示，重新分類可能為CBD使用效果的更多研究鋪平道路。

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