強生(JNJ)於週四宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已核准其癌症藥物Rybrevant的注射版本。這款藥物由強生與Halozyme(HALO)聯合開發，針對特定非小細胞肺癌(NSCLC)患者，作為治療方案的一部分。相較於靜脈注射版本，這項決定讓患者有更便利的治療選擇，並減輕醫療資源的負擔，這是來自新澤西州新不倫瑞克的製藥巨頭強生的最新消息。

Rybrevant Faspro的核准與Halozyme(HALO)的Enhanze藥物傳遞技術

這次核准使得基於Halozyme(HALO)的Enhanze藥物傳遞技術的Rybrevant Faspro可以與口服癌症療法Lazcluze一起使用，作為具有特定基因突變的NSCLC患者的一線治療選擇。

MARIPOSA研究支持Rybrevant的療效

強生的第三期MARIPOSA研究顯示，Rybrevant與Lazcluze聯合使用，能顯著降低NSCLC患者的死亡風險，效果優於由阿斯特捷利康(AZN)推出的癌症藥物Tagrisso(奧希替尼)。這項研究結果為FDA的核准提供了有力支持。

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