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法國製藥公司賽諾菲(SNY)於週一公佈其新藥tolebrutinib在第三期PERSEUS試驗中的結果，顯示該藥物未能達到延緩原發性進行性多發性硬化症患者六個月內確診殘疾進展的主要目標。基於此結果，公司表示暫不會為該藥物尋求原發性進行性多發性硬化症的法規核准。
tolebrutinib安全性符合預期
賽諾菲(SNY)指出，tolebrutinib的安全性表現與先前研究結果一致。儘管試驗結果令人失望，但該公司研發部門執行副總裁Houman Ashrafian表示，這些結果將有助於加深對多發性硬化症疾病生物學的理解。
