諾和諾德(NVO)於週三公佈最新階段試驗數據，強調其熱門GLP-1療法semaglutide的口服版本，即用於減重的Wegovy，在血糖控制和心血管健康方面的益處。根據其OASIS 4第三期試驗結果，這款目前正在美國食品藥品管理局(FDA)審核中的每日一次口服藥物，於第64週時讓約71%的前期糖尿病試驗參與者的血糖水平達到正常。相比之下，接受安慰劑的受試者中，只有約三分之一在第64週達到正常血糖水平。這些結果是在亞特蘭大進行的與肥胖相關的醫學活動中公佈的。

OASIS 4試驗設計與結果

這項為期64週的OASIS 4試驗共招募了超過300名肥胖但無糖尿病且至少有一項與體重相關疾病的成人參與者。他們以2:1的比例隨機接受25毫克的口服semaglutide或安慰劑治療。試驗結果顯示，接受藥物治療的受試者更有可能達到15%或以上的體重減輕，相較於接受安慰劑的群體。此外，該組別在血壓讀數上的改善也較那些體重減輕少於15%的受試者更為顯著。

Wegovy口服藥物的安全性與耐受性

諾和諾德(NVO)補充指出，Wegovy口服藥物的安全性與耐受性表現與注射版本的數據一致。FDA已於今年5月接受了諾和諾德的口服semaglutide新藥申請，預計年底前將作出決定。這樣的進展讓投資人密切關注這款潛在新藥的市場表現與未來發展。

權知道

我們重視「知」的權利 不惜抽絲剝繭、深入調查 只為讓投資人不錯過重要的投資訊息