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近日，普生（4117-TE）在防疫產品研發上取得重要進展，其新冠肺炎核酸檢測試劑盒獲得台灣衛福部核准，允許進行醫療器材專案製造。這一批准標誌著普生在全球市場佈局上的又一重要里程碑，為其未來的營運表現帶來新的增長動能。
普生的新冠檢測試劑盒此前已獲得歐盟體外診斷醫療器材認證（CE-IVD）和印度中央藥物標準控制局（CDSCO）的進口許可。此次在台灣的核准進一步擴大了其市場覆蓋範圍，儘管目前僅限於國內中央主管機關或指定檢驗機構進行試驗。該試劑盒能透過唾液、鼻咽等樣本進行檢測，準確率超過90%，檢測時間約為1至1.5小時。法人指出，普生目前月產能約40萬劑，並設定目標達到80萬劑，訂單能見度高，為未來營運增添信心。
市場對普生的期待在其股價上有所反映。隨著檢測試劑的持續出貨，市場預期普生的營收將有顯著提升。法人機構對此表示樂觀，認為公司在防疫產品領域的佈局將持續帶動其業績增長。此外，普生在國際市場的多重認證也為其開拓更多合作機會奠定了基礎。
未來，普生將持續關注國際市場的需求變化及政策動向，尤其是與大型藥廠的潛在合作機會。公司計劃進一步提升產能以滿足市場需求，同時密切追蹤全球疫情發展，以便及時調整其產品策略。投資人需關注普生在產能擴張及國際合作上的進展，這將是影響其未來業績的重要因素。
