異體CAR-T的戰爭已正式展開

真奇怪 · 2025-12-26T17:57:43Z

2025年12月22日，茂行生物宣布旗下異體CAR-T產品 MT027 獲得美國 FDA 批准進入 II 期腦瘤臨床試驗。全球領先地位：這標誌著 MT027 成為目前全球進度最快的 B7-H3 靶向 CAR-T 項目之一，也是少數能成功進入 II 期臨床治療「腦膠質瘤」的通用型 CAR-T。靶點的戰爭 (B7-H3 vs. HLA-G) 雖然都是打擊腦瘤，但兩者選擇的「導航系統（靶點）」不同，這決定了它們未來的市場潛力與護城河： MT027 的賭注：B7-H3 優勢：B7-H3 在神經膠質瘤中的表現非常高，是一個相對成熟且被廣泛研究的靶點。國際上競爭者較多，數據累積較快。原理：雙重打擊機制： MT027 不僅針對癌細胞，還能識別腫瘤新生血管。這種「焦土政策」切斷了 GBM 極其依賴的營養供應，導致大規模的缺血性壞死。目前腫瘤最大縮小率為91% 缺點：安全性邊際：儘管腦部局部給藥可降低全身毒性，但 B7-H3 在正常組織（如肝、腎）仍有微量表達。臨床上需極度精確控制劑量，以防引發嚴重的免疫反應。 ---------------------------------------------------------------------------- 長聖 CAR001 的王牌：HLA-G 優勢：HLA-G 是長聖比較獨家的利基。這是一種免疫檢查點蛋白，腫瘤會利用它來「欺騙」免疫系統（偽裝成自己人）。CAR001 不僅攻擊腫瘤，還能逆轉腫瘤的免疫逃脫機制。原理：極致的靶向特異性： HLA-G 幾乎只在胎盤組織或惡性腫瘤中表達，正常腦組織幾乎「零表達」。這意味著 CAR001 的脫靶毒性極低，安全性上限遠高於 B7-H3。環境改造者：透過克服 HLA-G 的免疫抑制特性，CAR001 能將「冷腫瘤」轉化為「熱腫瘤」，吸引更多自體免疫細胞參與圍剿，具備更長的療效持久潛力。目前腫瘤最大縮小率為76.9% 缺點 (Cons)：可溶性蛋白干擾： GBM 分泌的 sHLA-G 像是在戰場上釋放的「煙霧彈」或「誘餌」，會中和掉部分 CAR-T 細胞的受體，削弱其識別實體腫瘤的能力。 --------------------------------------------------------------------------- MT027主要治療腦瘤，以50人為統計樣本，不得不說數據確實滿亮眼的。長聖目前腦瘤和大腸癌各有1例表現亮眼，期待後續有更多更耀眼的案例出現。

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