Outlook Therapeutics 宣佈LYTENAVA 獲得FDA批准，預計2030年前可實現超過5億美元的銷售。首年淨收益預期在5000萬至7500萬美元之間。

Outlook Therapeutics 在最新的財報電話會議中透露，LYTENAVA 已獲得FDA批准，成為美國唯一的眼科用bevacizumab配方，用於治療濕性黃斑變性（wet AMD）。公司總裁兼執行長Robert Jahr強調，此次批准將改變其商業運作模式，並指出美國抗VEGF視網膜市場每年估計約850億美元，其中2025年有360萬次使用非標籤重包裝的bevacizumab注射，LYTENAVA 將成為這一市場中的合規選擇。

Jahr 設定了長期商業目標，認為LYTENAVA到2030年有潛力創造超過5億美元的年度峰值銷售。他提到成功將依賴於與保險公司的合作及適當的進入和報銷策略。此外，公司計劃在今年年底前提交永久HCPCS程式碼申請，並期待明年4月獲得永久J程式碼，以促進產品推出。

根據財務副總裁Lawrence Kenyon的說法，LYTENAVA 首年淨收益預計在5000萬至7500萬美元之間，歐洲市場貢獻約10%至15%。他補充道，為支援商業化，公司預計到2026年底，每季度的SG&A費用將大幅增加。儘管管理層對未來持樂觀態度，但也承認存在患者負擔能力和競爭壓力等風險。

分析師對採用速度表示懷疑，特別是關於歐洲市場的執行情況。Jahr回應稱，該公司正在評估亞洲和拉丁美洲市場的擴充套件可能性，並強調不會放棄歐洲市場的努力。整體而言，LYTENAVA 的上市被視為Outlook Therapeutics 商業成功的重要轉折點，未來發展仍需密切關注報銷和市場接受度。

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