永昕 4726

【財訊快報／徐玉君】晟德(4123)集團旗下永昕(4726)，自2019年轉型為專業生物藥CDMO後，短短數年時間，利用專業技術已可提供生物藥研發公司全方位的解決方案；包括傳統抗體藥、重組蛋白藥、抗體藥物複合體(ADC)，以及雙特異性或多特異性抗體、質體DNA等新興領域等範疇藥物。隨著美國生物安全法的持續發酵，中國相關CDMO業務將遭全球分食，永昕也因此在CDMO業務上持續成長，如今已有一專案申請藥證中，如能順利取證，CDMO業務將正式進入商品化。其他還申請中藥證，以及與韓國眼藥廠客戶合作開發生物相似藥也有不錯的進展，隨著未來商品化階段的跨入，長期營運頗值得期待。股價今日突破整理平台，若能守穩48.5元不破，則有機會朝壓力55.5元方向進行挑戰。

近(26)日，由產業技術司指導、資策會科技法律研究所主辦、環球生技執行之「核酸領航智造新局：2024核酸藥物暨CDMO產業發展研討會」，下半場針對「生技產業接軌國際的挑戰與機遇」，邀請資策會科法所陳怡錦法律研究員、莫德納(Moderna)台灣商務處長黃婉卿、永昕生醫(4726)董事長暨總經理陳佩君，從法規、跨國合作，以及CDMO如何拓展國際市場等層面，分享核酸藥物如何進攻國際市場。 陳怡錦：「分散...