美國醫療設備公司 Artivion(AORT) 宣布，以1.35億美元的預付款收購以色列公司 Endospan。這項交易是基於雙方在2019年簽署的戰略協議，在 Endospan 旗下的 NEXUS 主動脈覆膜支架系統獲得美國食品藥物管理局（FDA）的批准後，Artivion(AORT) 正式行使了收購選擇權。

潛在里程碑上看2億美元，緊盯美國商業表現

除了高達1.35億美元的預付款外，Artivion(AORT) 的收購協議中還包含了潛在的額外里程碑付款。根據 NEXUS 系統未來兩年在美國市場的商業表現，Artivion(AORT) 最高將再支付2億美元給 Endospan，顯示出管理層對該產品未來銷售潛力的重視與期待。

NEXUS系統獲FDA批准，專攻高風險主動脈病症

NEXUS 系統於4月7日獲得美國 FDA 批准，專門設計用於治療罹患主動脈弓疾病的高風險手術患者，包含慢性主動脈剝離或主動脈弓症候群等病症。事實上，Artivion(AORT) 早在2019年起，就已經擔任該系統在歐洲、中東和非洲地區的獨家經銷商，對產品具備高度的熟悉度。

補齊主動脈弓產品線，擴大相關市場領導地位

Artivion(AORT) 執行長 Pat Mackin 表示，收購 Endospan 及其 NEXUS 系統，完整了公司的主動脈弓產品組合。加上旗下原有的 Arcevo LSA 支架移植物和 AMDS 假體，公司正持續將開發中的下一代技術納入產品線，預期未來將進一步擴大並鞏固在主動脈弓市場的領導地位。

歐美逾12萬人患病，未滿足醫療需求龐大

主動脈弓症候群會影響大動脈的血液供應，研究顯示美國和歐洲每年有超過12萬名患者受到該疾病影響，但僅有約25%的患者得到診斷或治療。Endospan 指出，這主要是因為具有過高風險因素的患者可能不適合進行傳統手術，且主動脈的解剖結構複雜，進一步導致許多患者無法接受妥善治療。

NEXUS具差異化技術優勢，提供全方位治療方案

Endospan 執行長 Kevin Mayberry 認為，NEXUS 系統獲得 FDA 批准，對於尋求專門治療升主動脈和主動脈弓技術的外科醫生來說是一個關鍵時刻。透過 Artivion(AORT) 的收購，這項差異化技術被整合至一家深耕主動脈領域的公司中，未來將能提供涵蓋開放性手術、內視鏡和混合型解決方案的多學科治療方法。

Artivion(AORT)簡介與最新股價表現

Artivion(AORT) 是一家為心臟與血管外科醫生提供全套主動脈相關解決方案的醫療設備公司，核心產品包含主動脈心臟瓣膜、二尖瓣心臟瓣膜及外科黏合劑等。最新前一交易日收盤價為22.77美元，單日下跌0.16美元，跌幅0.70%，成交量達863,968股，成交量較前一日變動13.90%。

權知道

我們重視「知」的權利 不惜抽絲剝繭、深入調查 只為讓投資人不錯過重要的投資訊息